Faby65 anche per te spero stia andando tutto per il meglio      

carly64: Aiutano tanto Emma ma soprattutto aiutano l’intelligenza e la generosità delle persone che , pur soffrendo da morire, trovano un modo di sentirsi utili ( cosa assolutamente inaccettabile quando vedi chi ami soffrire mentre tu sei condannato ad assistervi impotente) aiutando umanamente e praticamente altre persone che si potrebbero trovare nella loro stessa situazione.E’ fondamentale condividere la propria esperienza mettendosi a disposizione degli altri affinché chi riceve possa dare in futuro. L’unione fa la forza e il pudore e la riservatezza ( con tutta la delicatezza del caso) in questo frangente non portano a niente e tutto il percorso, alla fine, risulterebbe amaramente inutile. Parlo come madre di una ragazza ( oggi adulta) portatrice di una malattia rara che quotidianamente vince (orgogliosamente dico: con il nostro aiuto di famiglia unita) battaglie di natura ed entità diverse ma che, ad oggi, sta per laurearsi all’Accademia di Belle Arti di Venezia in pittura, ha parecchi amici, si gestisce in modo molto indipendente e sta cominciando a viaggiare da sola ( credetemi:niente di tutto ciò era scontato quando era piccola e le prospettive dei medici erano assai diverse). Ci sarebbe tanto da dire e non tutti gli aspetti ( col senno di poi) sono totalmente negativi ma, in questo momento, vorrei solo mandare un grandissimo abbraccio non solo alla Elena mamma del piccolo malato, ma alla Elena donna, alla Elena moglie di un marito che come lei sta affrontando una battaglia tostissima e alla Elena mamma della piccola Greta che non deve mai “farsi da parte” e non va mai “messa da parte” ( equilibri, vi garantisco, difficilissimi da mantenere per gli altri ma, soprattutto per se stessi)

carly64: Aiutano tanto Emma ma soprattutto aiutano l’intelligenza e la generosità delle persone che , pur soffrendo da morire, trovano un modo di sentirsi utili ( cosa assolutamente inaccettabile quando vedi chi ami soffrire mentre tu sei condannato ad assistervi impotente) aiutando umanamente e praticamente altre persone che si potrebbero trovare nella loro stessa situazione.E’ fondamentale condividere la propria esperienza mettendosi a disposizione degli altri affinché chi riceve possa dare in futuro. L’unione fa la forza e il pudore e la riservatezza ( con tutta la delicatezza del caso) in questo frangente non portano a niente e tutto il percorso, alla fine, risulterebbe amaramente inutile. Parlo come madre di una ragazza ( oggi adulta) portatrice di una malattia rara che quotidianamente vince (orgogliosamente dico: con il nostro aiuto di famiglia unita) battaglie di natura ed entità diverse ma che, ad oggi, sta per laurearsi all’Accademia di Belle Arti di Venezia in pittura, ha parecchi amici, si gestisce in modo molto indipendente e sta cominciando a viaggiare da sola ( credetemi:niente di tutto ciò era scontato quando era piccola e le prospettive dei medici erano assai diverse). Ci sarebbe tanto da dire e non tutti gli aspetti ( col senno di poi) sono totalmente negativi ma, in questo momento, vorrei solo mandare un grandissimo abbraccio non solo alla Elena mamma del piccolo malato, ma alla Elena donna, alla Elena moglie di un marito che come lei sta affrontando una battaglia tostissima e alla Elena mamma della piccola Greta che non deve mai “farsi da parte” e non va mai “messa da parte” ( equilibri, vi garantisco, difficilissimi da mantenere per gli altri ma, soprattutto per se stessi)

 Complimenti       Parole sacrosante e vere, equilibri difficilissimi da trovare e mantenere in quanto si è sempre appesi ad un filo sottile e basta un niente per spezzarlo. So cosa si prova, come ci si sente. In bocca al lupo al piccolo della Santarelli e alla sua famiglia; in bocca al lupo anche a sua figlia e a tutti voi.

carly64: Grazie ragazze , questo e’ uno dei regali dei social: conoscere altre persone con cui condividere un po’ della propria vita , sentire la solidarietà di chi ci apprezza e percepire il vero interesse in chi ci ascolta per scelta e non per adeguarsi alle convenzioni sociali.

carly64: Aiutano tanto Emma ma soprattutto aiutano l’intelligenza e la generosità delle persone che , pur soffrendo da morire, trovano un modo di sentirsi utili ( cosa assolutamente inaccettabile quando vedi chi ami soffrire mentre tu sei condannato ad assistervi impotente) aiutando umanamente e praticamente altre persone che si potrebbero trovare nella loro stessa situazione.E’ fondamentale condividere la propria esperienza mettendosi a disposizione degli altri affinché chi riceve possa dare in futuro. L’unione fa la forza e il pudore e la riservatezza ( con tutta la delicatezza del caso) in questo frangente non portano a niente e tutto il percorso, alla fine, risulterebbe amaramente inutile. Parlo come madre di una ragazza ( oggi adulta) portatrice di una malattia rara che quotidianamente vince (orgogliosamente dico: con il nostro aiuto di famiglia unita) battaglie di natura ed entità diverse ma che, ad oggi, sta per laurearsi all’Accademia di Belle Arti di Venezia in pittura, ha parecchi amici, si gestisce in modo molto indipendente e sta cominciando a viaggiare da sola ( credetemi:niente di tutto ciò era scontato quando era piccola e le prospettive dei medici erano assai diverse). Ci sarebbe tanto da dire e non tutti gli aspetti ( col senno di poi) sono totalmente negativi ma, in questo momento, vorrei solo mandare un grandissimo abbraccio non solo alla Elena mamma del piccolo malato, ma alla Elena donna, alla Elena moglie di un marito che come lei sta affrontando una battaglia tostissima e alla Elena mamma della piccola Greta che non deve mai “farsi da parte” e non va mai “messa da parte” ( equilibri, vi garantisco, difficilissimi da mantenere per gli altri ma, soprattutto per se stessi)